管理體系
煙臺東誠北方制藥有限公司依GMP、ISO9001:2015要求建立了完善的質量管理體系,秉承 【堅持質量第一,嚴格遵守ISO及GMP要求,把提高質量、服務人類健康視為企業的生命】 的質量方針,為患者提供質量穩定、可靠的產品。
煙臺東誠北方制藥自2000年首次通過藥品GMP認證以來,按照GMP的規范要求組織生產, 2014年搬遷至煙臺經濟技術開發區天津北路22號煙臺東誠生化生物醫藥工業園內,并通過 更新升級GMP認證、加強開展全員GMP培訓等方式來不斷提高制劑生產的GMP符合性, 鼓勵員工發揚工匠精神,為制劑產品質量的穩定性提供高度保障。
通過學習GMP概念與規范,用質量源于設計和質量風險管理,等質量管理理念促進發展, 以滿足患者為最終目標。在藥品生產和供應全流程嚴格遵守國家GMP的要求,并按照國際 標準持續改造和升級我們的生產設施。 | ![]() |
![]() | ![]() |